プリンvs.ピリミジン
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生化学の分野によれば、特徴的なアミノ酸は、体内およびさまざまな種類の化学物質に不可欠な能力を持っています。これらのアミノ酸は、栄養、活力などの消化器系の重要な部分を持っています。物理学者と生化学者が排他的に理解し、熟知している複雑で混乱した主題です。
最も必須のアミノ酸の2つは、ピリミジンとプリンです。現在、これらの2つのアミノ酸は、付随する理由により重要です。当初、プリンとピリミジンはさらに活力の源泉です。プリン体とピリミジンに加えて、生命力の源泉はATPだけではありません。これらのアミノ酸は、タンパク質の組み合わせに役立つGTPの応答を駆動します。同様に、グルコースおよびガラクトースの開始に対するUTPの応答を促進します。これらの2つのアミノ酸の融合または混合には、重要な意味があります。
意味を知る前に、2つのアミノ酸の違いを最初に処理しましょう。プリンとピリミジンは、2種類の窒素含有塩基と呼ばれています。塩基を分離するために、ピリミジンには6つの部分からなる窒素含有環がありますが、プリンには、6員の窒素含有環と5員の窒素含有環が結合しています。プリンのイラストは、グアニン、ヒポキサンチン、アデニン、およびキサンチンで構成されています。対照的に、ピリミジンのサンプルは、チミン、シトシン、ウラシル、およびオロティック腐食性物質で構成されています。
2つの間のもう1つの原理的な違いは、人間のプリン異化または分解は尿腐食性であるということです。ピリミジンの異化作用、または再び人間のピリミジンの分解は、塩、二酸化炭素、およびベータアミノ酸の臭いがします。食事中のプリンの高い測定値は、ワイン、赤身肉、チェダーチーズ、野菜に含まれています。このように、痛風のある人にとっては、これらの栄養素が食べられると、尿酸腐食に続いてそのような栄養素は回避されるべきです。その場合も、臭い塩は、肝疾患を患っており、一般に末期肝疾患のある人は、肝性脳症を引き起こすので、避けるべきです。
内容：プリンとピリミジンの違い
- 比較表
- プリンとは何ですか？
- ピリミジン
- 主な違い
- ビデオ説明
比較表
| 基礎 | プリン | ピリミジン |
| 約 | プリンは、ピリミジン環を含む複素環式有機化合物です。両方の炭素窒素環ベース。 | ピリミジンは、単一の炭素-窒素環基盤を持つ複素環式芳香族有機化合物でもあります。 |
| 化学構造 | 2つの炭素窒素環が4つの窒素原子に接続されています。 | 1つの炭素-窒素環は2つの窒素原子に接続されています。 |
| 拠点 | アデニンとグアニン | シトシン、チミン、およびウラシル。 |
| ソート | 複素環式芳香族有機化合物 | 複素環式芳香族有機化合物 |
| 関数 | それらの基本的な機能は、DNAとRNA、澱粉、およびいくつかのタンパク質の作成です。それらは酵素の細胞シグナル調節と手順に参加しています。 | ピリミジンは、プリンおよびDNAおよびRNA合成にも重要な正確な機能を持っています。それに加えて、彼らはデンプンとタンパク質の作成を支援します。 |
| 分子式 | C5H4N4 | C4H4N2 |
| モル質量 | 120.11grams mol-1 | 80.088グラムmol-1 |
プリンとは何ですか？
ピリミジン環を厳密に調べると、その構造を確認すると、4つの窒素原子に加えて2つの炭素-窒素環を含むイミダゾール環に融合していることがわかります。プリンの内部は、それらがDNAとRNAに存在し、アデニンとグアニンとして知られている4つの核酸塩基のうちの2つで構成されていることを示します。
プリンは、複素環式の芳香性天然化合物です。それは、イミダゾール環に絡み合ったピリミジン環を含む。置換プリンとその互変異性体を組み込んだプリンは、自然界で最も一般的に起こる窒素含有複素環です。プリンとピリミジンは、ヌクレオチド塩基の2つの集まりを含む窒素塩基の2つの集まりを構成します。 4つのデオキシリボヌクレオチドのうち2つと4つのリボヌクレオチドのうち2つ、つまりDNAとRNAの特定のビルディングスクエアがプリンであることは事実です。
DNAとRNAを形成する最終目標を念頭に置いて、プリンとピリミジンの両方が、おおよその量で細胞に必要です。プリンとピリミジンの両方は、自己抑制的で開始的です。プリンが組み立てられた時点で、プリンはより多くのプリンの発達に必要なタンパク質を抑制します。この自己抑制は、ピリミジンの開発に必要な化学物質をさらに作動させるために発生します。ピリミジンはずっと自己抑制的であり、プリンを比較的に活性化します。この結果として、常にセル内の両方の物質のほぼ同等の測定値があります。
ピリミジン
ピリミジンの構造によると、1つの炭素窒素環と2つの窒素原子が存在します。 RNAおよびDNAのその他の塩基は、ピリミジンによって作られるシトシン、チミン（DNA内）およびウラシル（RNA内）として知られています。
ピリミジンは、ピリジンのような芳香族複素環式天然化合物です。環内に2つの窒素分子を持つ6員複素環と呼ばれる3つのジアジンの1つ。環の位置1と3に窒素イオタがあります。別のジアジンは、ピラジン（1および4の位置の窒素粒子）およびピリダジン（1および2の位置の窒素分子）です。核酸では、3種類の核酸塩基がピリミジンの下位組織です：シトシン（C）、チミン（T）、およびウラシル（U）。
主な違い
- ピリミジンは6部構成の窒素含有環を持っていますが、プリンの場合、6員窒素含有環に加えて5員環で構成されています。
- プリンの主な例はアデニン、グアニン、ヒポキサンチン、およびキサンチンであり、ピリミジンの例はチミン、シトシン、ウラシル、およびオロチン腐食性です。
- 2つの間のもう1つの原理的な違いは、人間のプリン異化または分解は尿腐食性であるということです。人間のピリミジンの分解であるピリミジン異化は、塩、二酸化炭素、およびベータアミノ酸の臭いがします。
- プリンとピリミジンも同様に活力の源です。
