SN1反応vs. SN2反応
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SN1反応は、速度決定ステップで必要な成分が1つだけの場合に発生する求核置換のタイプです。 SN2反応は、速度決定ステップで少なくとも2つの要素が必要な場合に発生する求核置換のタイプです。このプロセス中に、1つの結合が切断され、他の結合が同期的に形成されます。
内容：SN1反応とSN2反応の違い
- 比較表
- SN1反応とは何ですか？
- SN2反応とは何ですか？
- 主な違い
比較表
| 区別の基礎 | SN1反応 | SN2反応 |
| 定義 | 速度決定ステップで必要な成分が1つだけの場合に発生する求核置換のタイプ。 | 速度決定ステップで少なくとも2つの要素が必要な場合に発生する求核置換のタイプ。このプロセス中に、1つの結合が切断され、他の結合が同期的に形成されます。 |
| 手順 | 完了するために必要なステップの数は、グループを離れることから始まり、求核剤を攻撃するいくつかの部分を持っています。 | プロセス内の結果のほとんどはたった1つのステップで完了し、求核試薬の濃度が重要になります。 |
| 要件 | 弱いヌクレオチド | 強いヌクレオチド |
| 自然 | 単分子エンティティであるため、一次反応の名前を取得します。 | 二分子反応のため、二次反応の名前を取ります。 |
| ステージ | 2つの中間段階で1回サイクルします。 | 1つの中間段階で2サイクル。 |
SN1反応とは何ですか？
SN1反応は、速度決定ステップで必要な成分が1つだけの場合に発生する求核置換のタイプです。 SN1応答は、自然科学における代替応答です。 「SN」は求核置換基のままであり、「1」は速度決定ストライドが単分子であることを示しています。このように、レート条件は、求電子剤へのファーストアレンジ依存と求核剤へのゼロアレンジ依存を定期的に持っているように見えました。この関係は、求核試薬の測定値が、カルボカチオンの測定値よりもかなり顕著である状況に当てはまります。むしろ、レート条件は、一貫した状態エネルギーを利用してさらに正確に描写される場合があります。応答には、道路の真ん中のカルボカチオンが含まれ、強固な基礎条件下で、または明確に酸性の条件下で、補助アルコールまたは第三アルコールを含む任意のハロゲン化アルキルまたは第三ハロゲン化アルキルの応答で定期的に検出されます。必須およびオプションのハロゲン化アルキルでは、オプションSN2応答が発生します。化学科学では、SN1応答は解離システムとして通常知られています。シスの影響は、この分離経路を描いています。応答機器は、クリストファー・インゴールドらによって最初に提案されました。 1940年に。この反応は、求核剤の品質にあまり依存せず、SN2機器のようなものではありません。 SN1反応では、速度を決定する歩幅は、道路の炭酸化の真ん中を形成するための離脱集会の損失です。カルボカチオンが安定しているほど、成形が簡単になり、SN1応答が速くなります。安定性の低い炭酸化のあるフレームワークが最も迅速に応答すると信じているという落とし穴に陥るいくつかの研究があります。しかし、彼らはレート決定がカルボカチオンの時代であることを見落としている。
SN2反応とは何ですか？
SN2反応は、速度決定ステップで少なくとも2つの要素が必要な場合に発生する求核置換のタイプです。このプロセス中に、1つの結合が切断され、他の結合が同期的に形成されます。 SN2応答は、自然科学の基本である一種の反応手段です。このコンポーネントでは、1つの結合が切断され、1つの関係が同期的に、つまり1つの段階でフレーム化されます。 SN2は、一種の求核置換応答機器です。 2つの応答種が中程度の（レート決定）ストライドに含まれているため、これは置換求核性（二原子以下）またはSN2という用語を促します。他の重要な種類はSN1です。他の多くのより具体的な機器は、変更応答を示します。 C–X結合の切断と新しい関係（通常はC–YまたはC–Nuを意味する）の発生は、求核攻撃下の炭素が5配位であり、おおよそsp2が混成した移動状態を通じて同時に起こります。求核剤は、求核剤の単一一致とC–Xσ*反結合軌道との間の最適なカバーを提供するため、退出集合に対して180°で炭素を攻撃します。その後、退出するコレクションは反対側に押し出され、アイテムは焦点イオタで四面体ジオメトリの反転でフレーム化されます。基質は、応答の速度を決定する上で最も重要な影響を及ぼします。それは、これらの線に沿って、基板の背面からの求核剤の攻撃が原因で起こり、炭素を放出する束の安全性を破り、炭素の求核剤の安全性を形成します。
主な違い
- SN1反応は、速度決定ステップで必要な成分が1つだけの場合に発生する求核置換のタイプです。一方、SN2反応は、速度決定ステップで少なくとも2つの要素が必要な場合に発生する求核置換のタイプです。このプロセス中に、1つの結合が切断され、他の結合が同期的に形成されます。
- SN1反応が完了するのに必要なステップの数は、グループを脱退することから始まり、求核試薬を攻撃するいくつかの部分を持っています。一方、SN2プロセス内の結果のほとんどはたった1つのステップで完了し、求核試薬の濃度が重要になります。
- SN1反応の要件は、溶媒を中和する自然な傾向があるため、弱い求核試薬の要件になります。一方、SN2反応の需要は、負の電荷を持つ強力な求核剤の需要になります。
- SN1反応の性質は単分子実体の性質になり、したがって1次反応の名前を取得します。一方、SN2反応の性質は二分子反応の性質になり、したがって二次反応の名前を取ります。
- SN1反応は、2つの中間段階を持つ1つの完全なサイクルで完了します。一方、SN2反応は、中間段階が1つしかない1つのサイクルで終了します。
