ターナー症候群とクラインフェルター症候群

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内容：ターナー症候群とクラインフェルター症候群の違い
比較表
ターナー症候群とは何ですか？
アニメーション動画の説明
クラインフェルター症候群とは何ですか？
原因、症状、治療
主な違い
結論

クラインフェルター症候群とターナー症候群の主な違いは、クラインフェルターはトリソミーの状態であり、1つの余分なX染色体が人のゲノムに存在し、ターナー症候群はモノソミーの状態であり、1つのX染色体がゲノムのゲノムに欠けている影響を受けた人。

クラインフェルター症候群とターナー症候群には多くの違いがありますが、どちらも遺伝性疾患です。ターナー症候群では、罹患者の見かけの表現型は女性のものですが、クラインフェルター症候群では、外観は男性に似ています。

クラインフェルター症候群では、男性の性腺機能低下症が発生します。つまり、男性の生殖腺は構造的および機能的に完全に発達していませんが、ターナー症候群では、女性の生殖腺の発育不全が起こります、つまり、そのような女性の卵巣は完全に発達していません。

クラインフェルター症候群は、トリソミーの症状であり、罹患者の性染色体には1つの余分なX染色体、すなわちXXYがありますが、ターナー症候群はモノソミーの症状です。すなわち、罹患者は遺伝的に1つのXマイナスX0を持つ女性です性染色体の染色体配列。クラインフェルター症候群は、新生児の男児1100人に1人に発生し、ターナー症候群は、新生児の女児2500人に1人に発生します。

ターナー症候群の特徴は、女性が低身長で首が水かきで、乳房、子宮、外陰部または膣が発達している可能性があるが、卵巣が発達していないため、原発性無月経が発生し、関連する機能障害が聴覚障害、心血管機能障害、および他の先天性である異常。表現型は女性のものです。

クラインフェルター症候群の特徴は、男性は不妊であり、精巣は存在しないか、またはあまり発達していないため、テストステロンホルモンは生成されず、男性の二次性徴は発達しません。男性の性器は、輸血、陰茎、精嚢のようには発達しません。余分なX染色体が1つ存在するため、二次的な女性の性格は胸の拡大のように、女性は高い声のようになります。そのような人は物理的に男性のように見えますが、非常に背が高く、手足が長いです。クラインフェルター症候群とターナー症候群の両方で、精神遅滞は起こりません。

ターナー症候群またはクラインフェルター症候群の明確な治療法はありませんが、クラインフェルターの人には男性の性格を助けるためにテストステロンホルモン療法が施され、女性の性格を助けるためにターナーの女性にはエストロゲン療法が施されます。

内容：ターナー症候群とクラインフェルター症候群の違い

比較表
ターナー症候群とは何ですか？
- アニメーション動画の説明
クラインフェルター症候群とは何ですか？
- 原因、症状、治療
主な違い
結論

比較表

基礎	ターナー症候群	クラインフェルター症候群
定義	これはモノソミーの状態であり、罹患した人の性染色体の正常なペアから1つのX染色体が削除されます。つまり、彼女は正常なXではなくX0です。	これはトリソミーの状態であり、罹患した人の性染色体ペアに1つの余分な染色体が存在します。つまり、彼は通常のXYではなくXXYです。
表現型の外観	表現型は女性のものです。	表現型は男性のものです。
主な障害	女性生殖腺の発育不全が発生します。つまり、卵巣が存在しないか、完全に発達していません。	男性生殖腺の性腺機能低下症が発生します。つまり、精巣が存在しないか、完全に発達していません。
入射	発生率は2500人の新生児の女性の赤ちゃんのうちの1人です。	発生率は、新生児の男児1100人に1人です。
性別	そのような人は、女性の二次性徴に欠けている女性です。	そのような人は、女性の二次性徴を持つ男性です。
その他の特徴	女性は低身長で、水かきのある首、盾状の乳房、口蓋垂、膣または子宮が存在する場合がありますが、卵巣が存在しないか、または発達が遅れており、女性の二次性徴がなく、関連する心血管または聴覚機能障害が存在する場合があります。月経は起こりません。	人は背が高く、長い手足、精巣の発育不全または欠如、ホルモンテストステロン産生の欠如、性器の発育不全、女性ホルモンのエストロゲン産生および高い声のような女性のために乳房が肥大しています。
処理	明確な治療はありませんが、女性の二次性徴をサポートするためにエストロゲン療法が行われる場合があります。	明確な治療法はありませんが、男性キャラクターをサポートするためにテストステロン療法が行われる場合があります。

ターナー症候群とは何ですか？

それはまた、罹患者が表現型的に女性であるが、性染色体痛における1つのX染色体を欠く染色体障害です。したがって、彼女は通常のXXではなくX0シーケンスを持っています。そのような女性の染色体の総数は、通常の46ではなく45です。1つのX染色体が不足しているため、一次および二次の女性の性的特徴は完全には発達していません。そのような女性は低身長で、胸のように水かきのある首と盾を持っています。

膣、子宮、および外陰部は存在する可能性がありますが、卵巣は存在しないか未発達です。卵巣の未発達のため、月経は起こりません。そのような女性はまた、心血管の異常または聴覚障害を伴う。

アニメーション動画の説明

クラインフェルター症候群とは何ですか？

クラインフェルター症候群は、罹患者が遺伝的に男性である染色体障害であるが、性染色体のペアに1つの余分な染色体があり、通常のXYペアの代わりにXXYシーケンスを持っている。したがって、それはトリソミー状態であり、人は通常の46個ではなく47個の染色体を核に持っています。物理的な外観は男性型ですが、男性の二次性徴は発達していません。

男性は背が高く、手足が長い。精巣は形成されず、未発達であり、それがテストステロンホルモンが生成されない理由です。余分なX染色体が1つ存在するため、女性ホルモンのエストロゲン産生が増強されます。これが、そのような男性が女性のような乳房を持っている理由です。彼らの声は女性に似た高音です。この症候群では精神遅滞は起こりません。クラインフェルター症候群の発生率は、男性の出生1100人に1人です。